仪征三氯甲苯厂家

苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。国内原有苯甲酰氯生产企业20多家，一些苯甲酸生产厂家也生产苯甲酰氯，生产能力1万t。但据 2003年的调查，由于采用污染小的路线生产利润太低，而采用污染大的路线又受到政府的限制，再有原料涨价，因此大部分厂家停产。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。

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苯甲酰氯是合成染料、香料、有机过氧化物、药物、树脂等的重要中间体。在照相和人造鞣酸的生产过程中，苯甲酰氯也曾用作化学战中的刺激气体。甲苯法原料甲苯与氯反应，侧链氯化产生α-三氯甲苯，后者在酸性介质中水解产生苯甲酰氯，释放氯化氢气体(生产中应用水吸收释放的HCl气体)。苯甲酸与光气反应而得。把苯甲酸放入光化锅内，加热熔化，在140-150℃进入光气，反应尾气中含有氯化氢和未反应完的光气，用碱处理放空，反应结束时的温度为-2--3℃，排出反应结束时，减压蒸馏得到成品。工业品为微黄色透明液体。纯度≥98%。原料消耗定额：苯甲酸920kg/t、光气1100kg/t、二甲基甲酰胺3kg/t、液碱（30%）900kg/t。工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲酰氯还可以直接氯化苯甲醛。

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间苯二甲酰氯单斜晶体或白色片状晶体。 溶于乙醇和有机溶剂。吸入可引起因喉和支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。遇明火、高热可燃。受热或遇水分解放热放出有毒的腐蚀性气体。与强氧化剂可发生反应。有腐蚀性。健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入可引起因喉和支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

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间苯二甲酰氯的防护措施，呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其它：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饮前要洗手。工作毕，淋浴更衣。 间苯二甲酰氯单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

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苯甲酰氯如何储运及有什么特性？苯甲酰氯作常见问题：密闭式实际操作，部分排风系统。实际操作尽量专业化、自动化技术。实际操作工作人员务必历经专业学习培训，严格执行安全操作规程。提议实际操作工作人员配戴自然吸气过虑式防毒面罩（全方位罩），穿硫化橡胶耐腐蚀服，戴硫化橡胶耐腐蚀胶手套。杜绝火种、热原，工作中场地禁止吸烟。应用隔爆型的排风系统和机器设备。防止造成浓烟。避免浓烟和蒸汽释放出来到工作中场地气体中。防止与还原剂、碱类、醛类触碰。特别是在要留意防止与水触碰。在N2中实际操作处理。运送时要轻装轻卸，避免包裝及器皿毁坏。配置相对种类和总数的消防设备及泄露紧急解决机器设备。排空的器皿将会残余有害物质。

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苯甲酰氯对人体的伤害有哪些方面？苯系化学物质主要是存在于工程建筑和装修建材中，烟草和汽车尾气排放中也带有很多的苯系化学物质，对人体危害。长期暴露在苯下，可造成 血液系统疾病，如再障，甚至于白血病等。可发生苯中毒，如头昏，头痛，恶心，呕吐。苯并芘也是致癌物质，能造成肝癌、肺癌等。生育年龄的妇女长期吸入苯，会造成月经紊乱，还很有可能造成胎儿先天畸形。苯甲酰氯为制取染剂、香辛料、有机化学氯丁二烯、药物和环氧树脂的关键化工中间体。苯甲酰氯也被用以拍摄和人力单宁酸的生产当中，也曾在化学战中做为刺激汽体而应用。在氰化亚铜与氯化锂存有下，以四氢呋喃为有机溶剂，在-25℃下双有机化学碘化锌试剂与苯甲酰氯产生偶联反应，一步生成了一系列对称性双芳香族二酮化学物质，物质的构造根据IR，1HNMR，13CNMR，MS和元素分析定性分析。该方式反映流程短,实际操作简易，收率好，是一种迅速制取长链二大环内酯化学物质的新方式。超声波辐射源下,以甲酰胺替代苯甲酸为原料，氯化亚砜为钛酸异丙酯剂，生成了8种甲酰胺替代苯甲酰氯系列产品物质。与一般加温拌和法对比,反应速度由12h减少至4h，收率达80%～95%。总体目标化学物质构造经红外光谱分析、磁共振和原素材料分析测试技术性获得确诊。