张家港苯甲酰氯报价

间苯二甲酰氯的安全运输操作流程。间苯二甲酰氯，易燃，具有强烈的刺激作用，并有可能导致人体烧伤。能强烈刺激眼、皮肤、粘膜和呼吸道。吸入会导致喉部和支气管痉挛，发炎，化学性肺炎，肺水肿等。出现头痛，恶心，咳嗽，气短，呼吸困难等症状。危害环境的，可以对水体造成污染。制成品间苯甲酰氯应密封运行，以提供充分的局部通风。避免粉尘向车间空气中排放。操作员必须经过专业培训，严格遵守操作规程。推荐作业人员戴防尘面罩(全面性面罩)，穿耐酸碱性橡胶服装，戴耐酸碱手套。不要接触火源，不要在工作场所吸烟。采用通气式通风系统和设备。远离尘埃。不要和碱性物质，氧化剂，酒精接触。配有品种、数量相适应的消防器材和泄漏应急处理设备。倒了的容器会留下有害物质。禁止在工作场所吸烟，饮酒。上班后请在浴室更衣。维护好卫生习惯。

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苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，苯甲酰氯是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。国内原有苯甲酰氯生产企业20多家，一些苯甲酸生产厂家也生产苯甲酰氯，生产能力1万t。但据 2003年的调查，由于采用污染小的路线生产利润太低，而采用污染大的路线又受到政府的限制，再有原料涨价，因此大部分厂家停产。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。

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苯甲酰氯存储的常见问题：存储于荫凉、干躁、自然通风优良的仓库。库温不超出20℃，空气湿度不超出70%。维持器皿密封性。应与还原剂、碱类、醛类、服用化工品分离储放，切勿混储。配置相对种类和总数的消防设备。储区应常备泄露紧急解决机器设备和适合的收容原材料。应严格遵守极毒物件“五双”管理方案。其制取方式有下列几类。(1)光气法：将苯甲酸加温熔化，于160～130℃进入光气，进入足量后达终点站，用N2赶光气，废气消化吸收毁坏，Z终商品经减压蒸馏而得。(2)三氯化磷法：将苯甲酸溶解二甲苯等有机溶剂中，滴加三氯化磷，滴完后反映数钟头，水蒸气蒸馏脱下二甲苯，再蒸出制成品。(3)三氯甲基苯法：将二甲苯开展主链钛酸异丙酯，随后水解反应得商品。

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间苯二甲酰氯是一种常见的化学原料，可作为聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶聚合物、芳纶等单体，也可作为聚合物改性剂、农药、制药行业的中间体。目前，我国研究生产间苯二甲酰氯的方法较多，主要分为：氯化亚硫法、光气法、三氯化磷法、五氯化磷法、间苯二甲酸二甲酯氯化法、间苯二甲酸氯化法。在传统的间苯二甲酰氯制备工艺中，采用结晶法进行净化，消耗后需要回收。此外，一次性重结晶的纯度往往不符合要求，需要第二次和第三次才能满足聚合和要求。为了提高间苯二甲酰氯的纯度，降低净化成本，许多制造商优化了间苯二甲酰氯的净化工艺。以苯二甲酸和氯化亚腈为原料，在催化剂的作用下回流。反应后，先减压蒸馏，然后通过两级薄膜蒸发器有效去除蒸馏液中的残留物。但上述方法的净化工艺仍比较繁琐，间苯二甲酰氯生产工艺产生的热能未得到有效利用，生产能耗较大。

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间苯二甲酰氯，分子式：C8H4Cl2O2，分子量：203.0 ，CAS：99-63-8，性能与应用：高纯度间苯二甲酰氯质量符合聚合级要求，可作为聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶高分子、芳纶1313（Nomax）等的单体，同时可作为高聚物的改性剂，农药、医药工业的中间体。泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收堇驼至废物处理场所处置。1、性状：白色固体或无色针状晶体。2、熔点（℃）：82~84。3、沸点（℃）：266。4、相对蒸气密度（空气=1）：7.0。5、饱和蒸气压（kPa）：0.01（38℃）。6、辛醇/水分配系数：0.880。7、闪点（℃）：180（OC）。8、溶解性：溶于乙醚。

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苯甲酰氯是干什么用的？苯甲酸中的羟基被氯原子取代。蒸气具有催泪性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，产生苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。无色透明易燃液体暴露在空气中会引起烟雾。有特殊的刺激性臭味。蒸气刺激眼粘膜而催泪。固化点-1.0℃，折射率1.5537。水、氨或乙醇逐渐分解，产生苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯是制备染料、香料、有机过氧化物、药物和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也用于摄影和人工单宁酸的生产，也用作化学战中的刺激性气体。在工业中也有以下应用。在氰化亚铜和氯化锂的存在下，以四氢呋喃为溶剂，在-25℃下，双有机碘化锌试剂与苯甲酰氯发生偶联反应，一步合成了一系列对称的双芳基二酮化合物品结构通过IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析表示。该方法反应步骤短，操作简单，收率好，是快速制备长链二酮化合物的新方法。在超声辐射下，以偶氮替代苯甲酸为原料，氯化亚砜为氯化剂，合成8种偶氮替代苯甲酰氯系列产品。与普通加热搅拌方法相比，反应时间从12h缩短到4h，收率为80%~95%。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振和元素分析测试技术确认。