句容苯甲酰氯厂家

苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，苯甲酰氯是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。国内原有苯甲酰氯生产企业20多家，一些苯甲酸生产厂家也生产苯甲酰氯，生产能力1万t。但据 2003年的调查，由于采用污染小的路线生产利润太低，而采用污染大的路线又受到政府的限制，再有原料涨价，因此大部分厂家停产。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。

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苯甲酰氯的用途：1.可用于非离子型植物胶与两性金属含氧酸盐交联的冻胶压裂液中。一般不单独使用，常与过硫酸盐配合使用。还用于染料中间体、二苯甲酮类紫外光吸收剂、橡胶助剂、医药等的生产。2.用作分析试剂。用于有机合成、香料制备、染料中间体等。用于生产冰染染料蓝色基BB、蓝色基RR、紫色基B以及直接耐晒红GB，还可生产还原5GK、还原橄榄R、还原橙3G、还原灰BGG、红4B、分散黄SE-2GL、黄RFL、分散荧光黄FFL等。3.用于医药、有机合成。危险途径：1、从呼吸道侵入：气体,蒸汽,雾和粉尘状态的化学物质,可经呼吸道侵入人体，这是毒物侵入人体Z常见而且是较危险的一种情况.因正个呼吸道黏膜都有吸收毒物的能力。中毒剂量与呼吸深度，速度，劳动强度，气温，湿度等因素有关。2、从皮肤侵入：毒物经过皮肤进入人体主要有两条途径，一条是通过表皮屏障及通过毛囊进入，间苯二甲酰氯厂家另一条途径是通过毛囊透过皮纸腺细胞和毛囊壁直接进入真皮乳头毛细血管而被血液吸收。

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苯甲酰氯如何接触控制，苯甲酰氯，无色液体，有刺激性气味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。职业接触限值 ACGIH 0.5ppm,2.8mg/m3 TLVWN 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 监测方法：工程控制： 密闭操作，局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或 撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。单独存放 被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

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苯甲酰氯，无色液体，有刺激性气味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。蒸气具有催泪性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。无色透明易燃液体，暴露在空气中即发烟。有特殊的刺激性臭味。蒸气刺激眼粘膜而催泪。凝固点-1.0℃，折射率1.5537。遇水、氨或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。建立了毛细管气相色谱内标法测定苯甲酰氯的含量测定方法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管气相色谱柱,FID检测器,三氯甲烷为溶剂,以正十一烷为内标进行气相色谱测定.苯甲酰氯在0.25324-0.42285μg/μL(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.75%,RSD为1.28%。

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苯甲酰氯是干什么用的？苯甲酸中的羟基被氯原子取代。蒸气具有催泪性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，产生苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。无色透明易燃液体暴露在空气中会引起烟雾。有特殊的刺激性臭味。蒸气刺激眼粘膜而催泪。固化点-1.0℃，折射率1.5537。水、氨或乙醇逐渐分解，产生苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯是制备染料、香料、有机过氧化物、药物和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也用于摄影和人工单宁酸的生产，也用作化学战中的刺激性气体。在工业中也有以下应用。在氰化亚铜和氯化锂的存在下，以四氢呋喃为溶剂，在-25℃下，双有机碘化锌试剂与苯甲酰氯发生偶联反应，一步合成了一系列对称的双芳基二酮化合物品结构通过IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析表示。该方法反应步骤短，操作简单，收率好，是快速制备长链二酮化合物的新方法。在超声辐射下，以偶氮替代苯甲酸为原料，氯化亚砜为氯化剂，合成8种偶氮替代苯甲酰氯系列产品。与普通加热搅拌方法相比，反应时间从12h缩短到4h，收率为80%~95%。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振和元素分析测试技术确认。