仪征间苯二甲酰氯报价

苯甲酰氯知识大全，性质与稳定性：1.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。2.稳定性：稳定。3.禁配物：强氧化剂、强碱、醇类、水。4.避免接触的条件：潮湿空气。5.聚合危害：不聚合。6.分解产物：氯化氢、光气。对甲基苯甲醛属于低毒化学品，对皮肤、眼睛和粘膜有刺激性：标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg，中等反应；兔子眼睛接触，100mg，中等反应。急性毒性：大鼠经口LD50：1600mg/kg； 大鼠吸入LC：>2200mg/m3； 大鼠腹膜腔LD50：800mg/kg；小鼠经口LD50：3200mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：400mg/kg；作为可使用香料，限用量为：饮料11；冰淇淋16；糖果25；焙烤制品28；明胶和布丁8.3；胶姆糖430；樱桃制品1.0（单位mg/kg）。

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苯甲酰氯的制备方法有哪些？苯甲酰氯是一种有机物，分子式为C7H5ClO，分子量为140.57，无色透明液体，溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。用于染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑添加剂、医药等。苯甲酰氯作为有机合成、染料和医学原料，用于制造过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯和农药除草剂。在农药方面，新型诱导杀虫剂是异恶唑硫磷中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。苯甲酰氯多用于生产过氧化苯甲酰，其次是生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素、苯甲酰胺等重要化工原料。过氧化苯甲酰用于塑料单体聚合引发剂、聚酯、环氧、丙烯酸树脂生产催化剂、玻璃纤维材料自凝剂、硅氟橡胶交联剂、油精、面粉漂白、纤维脱色等。苯甲酰氯是制备染料、香料、有机过氧化物、药物和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。

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苯甲酰氯是一种无色液体，有刺激的气味。溶解在乙醚、氯仿和苯。当水或乙醇慢慢分解产生苯甲酸或苯甲酸乙酯时，氯化氢。氯苯是染料、香料、有机过氧化物、医药、树脂等的重要中间体。苯甲酰氯在化学战中也被用作刺激气体，用于摄影和人工鞣酸的生产。苯甲酰氯是一种复合物，由一个氯原子取代苯甲酸的羟基。蒸汽能催泪。溶解在乙醚、氯仿和苯。当水或乙醇慢慢分解产生苯甲酸或苯甲酸乙酯时，氯化氢。颜色透明的可燃性液体，与空气接触即发烟。具有特殊刺激性气味。催泪是对眼睛粘膜的刺激。凝固点1.0℃，折射率1.5537；与水中的氨水、乙醇逐渐分解生成苯甲酸、苯甲酰胺、苯甲酸乙酯、氯化氢。氯苯作为有机合成、染料及医药原料、过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。就农药而言，异恶唑硫磷诱导杀虫剂是一种新型的诱导杀虫剂。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化试剂。苯甲酰氯主要生产过氧化苯甲酰，其次是苯甲酰酯、苯甲酸苄酯、苯甲酰胺、苯甲酰胺等重要化学原料。过氧化苯甲酰用于催化剂、玻璃纤维、聚酯、环氧树脂、丙烯酸树脂催化剂、玻璃纤维材料自凝剂、硅氟橡胶交联剂去油、面粉漂白、纤维脱色等。

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苯甲酰氯是合成染料、香料、有机过氧化物、药物、树脂等的重要中间体。在照相和人造鞣酸的生产过程中，苯甲酰氯也曾用作化学战中的刺激气体。甲苯法原料甲苯与氯反应，侧链氯化产生α-三氯甲苯，后者在酸性介质中水解产生苯甲酰氯，释放氯化氢气体(生产中应用水吸收释放的HCl气体)。苯甲酸与光气反应而得。把苯甲酸放入光化锅内，加热熔化，在140-150℃进入光气，反应尾气中含有氯化氢和未反应完的光气，用碱处理放空，反应结束时的温度为-2--3℃，排出反应结束时，减压蒸馏得到成品。工业品为微黄色透明液体。纯度≥98%。原料消耗定额：苯甲酸920kg/t、光气1100kg/t、二甲基甲酰胺3kg/t、液碱（30%）900kg/t。工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲酰氯还可以直接氯化苯甲醛。

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苯甲酰氯对人体的伤害有哪些方面？苯系化学物质主要是存在于工程建筑和装修建材中，烟草和汽车尾气排放中也带有很多的苯系化学物质，对人体危害。长期暴露在苯下，可造成 血液系统疾病，如再障，甚至于白血病等。可发生苯中毒，如头昏，头痛，恶心，呕吐。苯并芘也是致癌物质，能造成肝癌、肺癌等。生育年龄的妇女长期吸入苯，会造成月经紊乱，还很有可能造成胎儿先天畸形。苯甲酰氯为制取染剂、香辛料、有机化学氯丁二烯、药物和环氧树脂的关键化工中间体。苯甲酰氯也被用以拍摄和人力单宁酸的生产当中，也曾在化学战中做为刺激汽体而应用。在氰化亚铜与氯化锂存有下，以四氢呋喃为有机溶剂，在-25℃下双有机化学碘化锌试剂与苯甲酰氯产生偶联反应，一步生成了一系列对称性双芳香族二酮化学物质，物质的构造根据IR，1HNMR，13CNMR，MS和元素分析定性分析。该方式反映流程短,实际操作简易，收率好，是一种迅速制取长链二大环内酯化学物质的新方式。超声波辐射源下,以甲酰胺替代苯甲酸为原料，氯化亚砜为钛酸异丙酯剂，生成了8种甲酰胺替代苯甲酰氯系列产品物质。与一般加温拌和法对比,反应速度由12h减少至4h，收率达80%～95%。总体目标化学物质构造经红外光谱分析、磁共振和原素材料分析测试技术性获得确诊。